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上海2024年10月12日 /美通社/ -- 北京時間2024年10月11日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的昂戈瑞西單抗注射液（重組人源化抗PCSK9單克隆抗體注射液，商品名：君適達?）的上市許可申請近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療原發性高膽固醇血癥（非家族性）和混合型血脂異常的成人患者*，成為君實生物第5款商業化產品。此次獲批包括2種規格，分別為150mg（1ml）/支（預充式注射器）、150mg（1ml）/支（預充式自動注射器）。

《中國血脂管理指南（2023年）》[1]指出，心血管疾病是我國城鄉居民第一位死因，其中以動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）為主。低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平升高是ASCVD的致病性危險因素，通過降低LDL-C水平可顯著減少ASCVD的發病及死亡危險。雖然現有的以他汀類藥物為基礎的降脂治療可顯著降低LDL-C水平及ASCVD風險，但ASCVD高風險人群的LDL-C降脂達標率現狀仍然堪憂，尤其是ASCVD超高危/極高危患者，LDL-C達標率更低，臨床上仍存在較大的未滿足的降脂治療需求。

本次獲批主要基于兩項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究JS002-003（NCT04781114）和JS002-006（NCT05532800）。

其中，JS002-003研究由中國人民解放軍北部戰區總醫院韓雅玲院士擔任主要研究者，旨在中國原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常患者中評估昂戈瑞西單抗皮下注射治療的療效和安全性，共入組806例患者。其研究成果在2023年美國心臟協會科學會議（AHA）首次公布，并于2024年5月獲得AHA官方雜志《美國心臟協會雜志》（Journal of the American Heart Association，JAHA，影響因子：6.106）全文發表。JS002-003研究結果顯示[2]，相較安慰劑，昂戈瑞西單抗150mg每2周一次（Q2W）或300mg每4周一次（Q4W）皮下注射，可顯著降低LDL-C水平達60%以上，且在52周的治療期間始終維持穩定的降幅，同時對其他血脂參數，如非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDL-C）、載脂蛋白B（Apo B）和總膽固醇（TC）也有明顯的改善作用；安全性良好，未發現新的安全信號。

JS002-006研究由中南大學湘雅二醫院趙水平教授擔任主要研究者，旨在原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者中評價使用兩種給藥裝置【預充式注射器（PFS）和預充式自動注射器（AI）】皮下注射昂戈瑞西單抗的有效性和安全性，共入組255例患者。其研究成果于2024年5月獲得內分泌學與代謝領域國際學術期刊《營養代謝與心血管疾病雜志》（Nutrition Metabolism And Cardiovascular Diseases，NMCD）全文發表。結果顯示[3]，無論昂戈瑞西單抗PFS還是AI給藥，均表現出相當的顯著降脂作用，與安慰劑相比，患者接受昂戈瑞西單抗150mg Q2W治療12周時，LDL-C水平顯著降低70%以上（PFS組72.7%，AI組71.1%），且安全性良好。

目前，昂戈瑞西單抗另有兩項新適應癥上市申請正在接受NMPA審評，分別為：1）雜合子型家族性高膽固醇血癥；2）他汀類藥物不耐受或禁忌使用的原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常（單藥）。

中南大學湘雅二醫院趙水平教授表示："昂戈瑞西單抗正式獲批是個令人振奮的消息，這將為他汀類等藥物降脂效果不佳的原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者提供一種全新的治療選擇，為了兼顧患者給藥的易用性和便利性，除通過PFS給藥外，還開發了AI給藥方式，可省去由醫護人員進行注射給藥的過程，以實現居家給藥等可能增加患者便利性的用藥場景。結果顯示，無論昂戈瑞西單抗PFS還是AI給藥，昂戈瑞西單抗均表現出相當的顯著降脂作用，希望其能夠盡快到達患者手中早日惠及更多患者。"

君實生物總經理兼首席執行官鄒建軍博士表示："君適達?是君實生物的第5款商業化產品，成功將我們的治療領域從腫瘤、自身免疫、感染性疾病拓寬到了慢性代謝類疾病，這在進一步豐富公司產品矩陣的同時，無感染性疾病拓寬到了慢性代謝類疾病，這在進一步豐富公司產品矩陣的同時，無疑是對公司全鏈條新質生產力的又一有力背書。ASCVD是人類健康的頭號殺手，昂戈瑞西單抗的獲批上市，勢必將成為ASCVD患者對抗疾病的有力手段。同時，關于昂戈瑞西單抗還有另外2項適應癥正在審評中，期待后續能夠為更廣泛的ASCVD患者群體帶來更多的治療選擇。"